3月21日晚间，中国发展高层论坛2026年年会主要外方代表名单公布，12家跨国医疗企业高管在列，其中包括罗氏集团董事会主席施万（Severin Schwan）、辉瑞公司董事长兼首席执行官艾伯乐（Albert Bourla）、阿斯利康全球首席执行官苏博科（Pascal Soriot）、诺华公司首席执行官万思瀚（Vasant Narasimhan）、礼来公司董事长兼首席执行官戴文睿（David A.Ricks）、雅培公司董事长兼首席执行官罗赋德（Robert Ford）、赛默飞世尔科技董事长兼首席执行官葛士柏（Marc Casper）、美敦力公司全球董事长兼首席执行官杰夫·马萨（Geoff Martha）、西门子医疗全球首席执行官孟天齐（Bernd Montag）、勃林格殷格翰股东委员会主席冯保和（Hubertus von Baumbach）、欧加隆代理首席执行官约瑟夫·莫里斯（Joseph Morrissey）、直观医疗首席执行官罗岱威（Dave J.Rosa）。
瑞士罗氏集团董事会主席施万等跨国医药企业和协会负责人表示，中国在卫生健康领域取得了巨大发展成就，为跨国企业提供了广阔发展空间，未来将进一步扩大投资和业务布局，深化新药研发、临床试验、数字医疗等领域合作。
近年来，跨国制药公司纷纷在中国加深本土化供应链建设。就在本周，阿斯利康分别在上海和广州宣布了两项重磅投资，包括在上海建设细胞疗法生产供应基地，以及在广州建设放射性偶联药物生产供应基地。阿斯利康表示，两个基地的协同将进一步增强阿斯利康在新型药物及疗法领域的本地化生产能力，并成为其持续扩展多元化全球供应网络中的关键支柱。
上周，礼来公司也宣布了一项未来十年在中国累计投资30亿美元的计划，此举将全面扩展该公司在华供应链产能，打造口服固体制剂本土生产与供应体系，为未来推向市场的口服小分子GLP-1受体激动剂的生产能力提前做好布局。
中国持续火爆的减重药需求也是跨国医疗公司争夺的下一个重要市场。3月21日，礼来中国发布的一项超重与肥胖经济负担研究显示，我国因超重与肥胖症带来的年度经济负担已达1万亿元人民币。礼来CEO戴文睿表示，提升有效治疗手段的可及性，加快完善肥胖症管理体系，有望从源头上减轻社会面临的长期慢病管理压力。
本月，辉瑞从中国生物药企先为达授权而来的一款GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液也在中国获得国家药品监督管理局正式批准上市，此举意味着辉瑞将正式入局中国减重药市场。
另一方面，随着跨国制药公司的多个重磅药物近年来将陆续迎来专利到期，这些企业也希望通过收购中国的创新药物来充实研发管线。“中国早期研发如今已具备全球竞争力。”瑞银医药分析师在一份报告中写道。
辉瑞CEO艾伯乐多次呼吁美国制药行业与中国制药行业合作，他表示，中国凭借快速的研发流程，在过去十年中已占据全球药物开发约30%的市场份额。“在生物制药领域，中国惊人的速度、成本优势和规模效应已经改变了全球竞争格局。”艾伯乐表示。他还称，中国生物制药公司招募临床试验患者的速度是美国公司的2到5倍。
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